唐氏宝宝几个月会明显?

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我女儿是唐氏儿,今年八岁了。 怀孕四个月做无创基因检测的时候,发现孩子患有唐氏综合征,当时真的是要崩溃了,立刻预约了羊水穿刺,想进一步确认。但是医院的人告诉我,因为孕期已经过了四个月以上,要做羊水穿刺的话,就要去另外一家医院。因为家离市区远,所以不想折腾了就决定留下孩子。(其实现在很后悔没有做羊穿) 从知道孩子有问题开始,就一直担心焦虑,每次产检都是提心吊胆的。五个月的时候做了三维彩超,结果显示孩子有小眼睛、小鼻子、嘴巴上缩等情况,医生看了报告之后说孩子可能智力有问题,让我们做好心理准备。听完之后瞬间眼泪就出来了。 到了孕晚期,每天数着日子过,希望可以早日顺产,尽快离开这个人如同炼狱一般的地方。然而最后却不幸进行了剖腹产手术。

孩子出生以后,果然有唐氏儿的特征,身高体重都偏中下,左眼始终无法睁开,右眼微微向外凸,嘴部有些歪,喜欢吃手,喜欢吐口水,不会笑,不会抬头,几乎整天都在睡觉…… 为了治疗唐氏儿,我们跑遍了整个广州,看了无数的名医,吃了无数的药,但都没有明显的效果。在女儿一岁十个月大的时候,我带她到医院进行脑瘫康复训练,没想到却出现了意外。由于小孩不配合,医生和护士强行把她按住进行训练,结果导致她左侧肢体瘫痪,从此生活不能自理。

虽然经过不断的努力,孩子的状况还是时好时坏。现在能自己扶着东西走路,偶尔也能说出简单的句子。但我已经很开心了,至少我的孩子还活着! 希望我的经历对您有帮助,也希望您能够善待这个不完美的孩子!

燕昊铭燕昊铭优质答主

唐氏儿三个月至六个月左右的时候就会有比较明显的表现的,这个时候基本就能看出来的,但是想要在怀孕期间确定的话,就需要做羊水穿刺才行的,唐氏筛查只能显示风的几率,并不能确诊。

唐氏筛查是通过抽取孕妇血清查母亲血中血清甲胎蛋白、人绒毛促性腺激素、和雌三醇的浓度来评估胎儿患先天性愚型及神经管缺陷的危险系数,它属于一种初级产前筛查结果,仅仅只能显示高危或低危。想要确诊,必须要做羊水穿刺才行。所以唐氏筛查只是排除神经管畸形和唐氏综合症的产检项目,主要目的就是初步确定高危的孕妇。

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