儿童肾病有哪些？
儿童慢性肾衰竭是由多种病因引起的，以肾功能损害为主要表现的临床综合征，起病隐匿缓慢，早期仅有胃肠道、神经肌肉和皮肤症状，逐渐出现贫血、疲乏无力、食欲减退、恶心、呕吐、腹泻或便秘等症状，进而出现浮肿（尤其以下肢及面部为著）、高血压、心力衰竭等表现；晚期可出现尿毒症，表现为厌食、恶心呕吐、腹泻或便秘、头晕、头痛、失眠、注意力不集中、记忆力下降、幻觉、言语无味、吐字不清、嗜睡、昏迷甚至死亡。 我国儿童慢性肾衰的发病年龄有趋于低龄化的趋势，由各种遗传代谢性疾病所致的儿童CKD发病率正逐步上升，而由急性肾炎导致者则相对较少。 近年来，我们不断发现一些新的遗传性肾脏疾病类型，这些新基因的克隆与序列分析、新型突变类型及其致病机制的研究以及诊断方法的建立为我们认识这一疾病提供了重要基础。同时，对已有基因型-表型关系研究的进展和对已发现基因型的再分析也为建立更加准确有效的诊断方法提供了依据。但是，目前对这些基因所导致的肾脏病的发病机制的认识尚不完全充分。许多肾脏疾病的基因筛查尚无统一标准，检测哪些基因、如何确定受检对象及样本量等均需要进一步研究。