激酶多肽有什么作用？
1. 激活细胞内信号转导机制，通过Ras-ERK信号通路调节细胞增殖；
2. 作为蛋白磷酸酶的抑制剂，调节细胞因子的合成和释放；
3. 通过对Bcl-2家族成员的影响，调控细胞的凋亡；
4. 作为cAMP的信号分子，参与细胞分化、发育及器官形成的过程。
目前，对PKM2的研究多集中在肿瘤治疗方面。 大量实验研究表明，PKM2可以通过影响肿瘤细胞增殖、迁移、侵袭、能量代谢等途径发挥抗肿瘤作用。
在肺癌治疗中， 抑制PKM2可能成为未来肺癌药物治疗的新靶点。 PKM2可能在胰腺癌、结直肠癌、胃癌等恶性肿瘤的发生发展过程中发挥作用，研究者们也在尝试利用类似的研究手段来探讨其是否在相关癌症中也起到类似的作用。
在乳腺癌研究中，有研究发现PKM2可能通过调节ERK/MAPK信号通路而促进乳腺癌细胞增殖和侵袭能力，是乳腺癌恶化进程中的一个关键调控者。 不过需要特别说明的是，虽然目前很多研究结果表明PKM2的异常表达与多种恶性肿瘤密切相关，而且可以利用各种方法如RNA干扰、特异性抗体等方法在细胞和动物水平上抑制Pkm2的表达，并在某些情况下得到抑制肿瘤生长的效果，但这并不能证明PKM2就是癌细胞新陈代谢的关键调节者或者肿瘤发生的必要因素。
对于PKM2与肿瘤临床指标和预后的关系以及PKM2作为肿瘤治疗靶点的安全性等问题的研究尚需深入研究。